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La evaluación clínica de la eficacidad y la tolerancia de la piel de SilveRpès
versus placebo en pacientes con herpes labial

Estudio realizado por el Grupo de DERMSCAN aprueba ensayo clínico centro
por el Ministerio de Salud de Francia y por la AFSSAPS , la certificación ISO 9001/2008

Objetivos de la prueba

  • Evaluación de la eficacidad clínica de los parámetros específicos de dolor de la resequedad en frío, eritema, edema, vesículas, re-epitelización, tamaño de la lesión, cortezas y exudados ;
  • Evaluación clínica de la tolerancia de los productos estudiados ;
  • La valoración subjetiva de su características organolépticas, la eficacidad, la tolerancia y su uso posterior.

Conclusión sobre la eficacidad y tolerancia, y seguridad de SilveRpès clínica

  • SilveRpès conduce a una absorción más rápida de los síntomas del herpes labial que fueron causados par el placebo en los siguientes parámetros : la vejiga, re- epitelización, el tamaño y la corteza ;
  • SilveRpès mostró buena tolerancia en la superficie de la piel, el placebo presentó una muy buena tolerancia en la superficie de la piel ;
  • SilveRpès fue apreciado por los voluntarios por sus características organolépticas y su eficacidad ; la mayoría de los voluntarios seguirían utilizando SilveRpès y estarían dispuestos a comprarla después de la prueba.

 

Metodología

  • Estudio doble ciego frente a placebo;
  • Cinética: J0-J1-J2-J3-J4-J5-J6-J7-J8-J9 y J10;
  • Zona: zona labial, presentando el brote fatiga y / o síntomas.


Documentos anexos

  1. Resultados clínicos SilveRpès en las vesículas
  2. Resultados clínicos SilveRpès sobre reepitelización
  3. Los resultados clínicos SilveRpès en tamaño de la lesión
  4. Los resultados clínicos de SilveRpès sobre las costras