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Evaluation clinique de l’efficacité et de la tolérance cutanée de SilveRpès
versus placebo sur des sujets présentant un herpès labial

Etude menée par le Groupe Dermscan, agréé centre d’expérimentation clinique
par le Ministère français de la Santé et par l’AFSSAPS, certifié ISO 9001 / 2008

Objectifs de l’essai

  • Evaluation de l’efficacité clinique sur les paramètres spécifiques d’un bouton de fièvre : sécheresse, érythème, œdème, vésicules, ré-épithélialisation, taille de la lésion, croûtes et exsudats ;
  • Evaluation clinique de la tolérance des produits étudiés ;
  • Evaluation subjective de leur caractéristique organoleptique, leur efficacité, leur tolérance et leur utilisation ultérieure.

Conclusion sur l’efficacité clinique et la tolérance de SilveRpès

  • SilveRpès entraîne une résorption plus rapide des symptômes de l’herpès labial que celle engendrée par le placebo, sur les paramètres suivants : vésicule, ré-épithélialisation, taille et croûte ;
  • SilveRpès a présenté une bonne tolérance sur le plan cutané, le placebo ayant présenté une très bonne tolérance sur le plan cutané ;
  • SilveRpès a été apprécié par les volontaires pour ses caractéristiques organoleptiques et son efficacité ; la plupart des volontaires souhaiteraient poursuivre l’utilisation de SilveRpès  et seraient susceptibles de l’acheter à l’issue du test.

 

Méthodologie

  • Etude en double aveugle versus placebo ;
  • Cinétique : J0-J1-J2-J3-J4-J5-J6-J7-J8-J9 & J10 ;
  • Zone : zone labiale présentant le bouton de fatigue et/ou les symptômes.


Documents annexes

  1. Résultats cliniques de SilveRpès sur les vésicules
  2. Résultats cliniques de SilveRpès sur la ré-épithélialisation
  3. Résultats cliniques de SilveRpès sur la taille de la lésion
  4. Résultats cliniques de SilveRpès sur les croûtes